Pacientske organizácie reagujú na novú liekovú politiku. Vracajú sa k rokovaciemu stolu

Neefektívna diskusia

Strešné pacientske organizácie ešte v novembri pozastavili rokovania s ministerstvom zdravotníctva o novej liekovej politike z dôvodu, že „nepriniesli žiadny reálny posun a ministerstvo neakceptovalo ich zásadné pripomienky.“

Platforma pomáhajúcich organizácií Nezabudnutí vtedy informovala, že nemôžu pokračovať v účasti na ďalších stretnutiach, pretože ľudia, ktorí čakajú na liečbu, nemajú čas na formálne rokovania bez praktických výsledkov.

„Proces prestal byť transparentný. Dlhodobo sa rozhodovalo bez pacientskeho sektora, selektívne sa prizývali iba vybraní aktéri a viaceré zmeny smerovali k oslabeniu hlasu pacientov,“ vysvetlila Štandardu advokačná manažérka platformy Simona Stískalová.

Pacientske organizácie zároveň pripomenuli, že rezort napriek prísľubu nepredstavil kompletný návrh zákona o úhrade liekov, ale len izolované časti pripravovanej úpravy. Takisto sa im nepozdávala ani nová definícia pacientskej organizácie, pretože nereflektovala realitu tých, ktorých sa má najviac týkať.

Po predstavení liekovej sedmičky, ako minister zdravotníctva pracovne nazýva liekovú reformu, organizácia skonštatovala, že zmeny neboli s pacientskymi organizáciami prerokované v rozsahu, ktorý by zodpovedal ich vplyvu na pacientov.

O viacerých zásadných úpravách sa dozvedeli až z tlačovej konferencie ministra. „Obzvlášť o zákone, ktorý rozhoduje o dostupnosti liečby,“ informovala Stískalová.

Dodala, že niektoré čiastkové body odzrkadľujú podnety, ktoré smerom k ministerstvu dlhodobo komunikovali. „Najmä potrebu väčšej predvídateľnosti procesov, jasných pravidiel hodnotenia, zníženia rizika zastavenia liečby pri administratívnych nejasnostiach. Treba však dodať, že veľká časť návrhu zatiaľ nezaisťuje lepšiu dostupnosť liekov. Preto bude veľmi záležať na tom, ako budú zmeny doplnené v medzirezortnom pripomienkovom konaní,“ spresnila.

Novela v súčasnej podobe podľa Stískalovej nezaručuje rýchlejší ani jednoduchší prístup k inovatívnym liekom, nezjednodušuje vstup liekov na trh, môže predĺžiť čas do úhrady pre viaceré skupiny pacientov a v niektorých častiach pridáva nové administratívne kroky.

„Našou hlavnou otázkou je: zlepší sa po tejto novele prístup pacienta k liečbe? Zatiaľ nevidíme jednoznačné áno,” dodala s tým, že problém vidí aj v čase začiatku účinnosti novely na jeseň 2026.

„Je to veľmi neskoro. Pacienti čakajú na rozhodnutia dnes, nie o rok a pol. Mnohí z nich nemajú čas čakať na legislatívny cyklus,“ povedala Stískalová.

Zvolali okrúhly stôl

Platforma uviedla, že k prinavráteniu férovej a odbornej diskusie zvolala v stredu odborný okrúhly stôl, za ktorý zasadli zástupcovia ministerstva zdravotníctva, zdravotných poisťovní, samospráv, pacientskych a odborných organizácií, akademickej sféry, farmaceutického a zdravotníckeho priemyslu a orgánov na ochranu práv pacientov. Prišiel aj minister zdravotníctva Kamil Šaško.

Slovenská aliancia zriedkavých chorôb vyhodnotila debatu ako konštruktívnu a uviedla, že sú radi, že boli spolu s pacientmi vypočutí. Platforma Nezabudnutí dodala, že všetci účastníci sa zhodli, že rozhodovanie o vstupe moderných liekov na slovenský trh musí byť rýchlejšie a transparentnejšie, bez pochybností a obchádzania pravidiel.

Transparentnosť podľa ich slov v praxi znamená jasné a predvídateľné podmienky hodnotenia liekov, dodržiavanie zákonných lehôt a otvorené zverejňovanie dôvodov pri rozhodnutiach.

„Výsledkom stretnutia je jasná podpora návrhov, ktoré môžu priniesť reálne zlepšenie dostupnosti inovatívnej liečby. Chceme veriť, že sa tento konsenzus premietne aj do finálneho znenia novely,“ zhodnotila Simona Stískalová s tým, že vítajú dostatočný priestor na odbornú diskusiu.

„Oceňujeme aj sľub ministra Kamila Šaška, že bude osobne prítomný na rokovaniach v rámci rozporovacieho konania, čo považujeme za dôležitý signál jeho záujmu o férové a odborné riešenie tohto procesu,“ uzavrela.