Petícia za lieky pre zriedkavé diagnózy: Pacienti apelujú na ministra Šaška

Slovenská asociácia zriedkavých chorôb (SAZCH) a pacientske organizácie odovzdali ministrovi zdravotníctva Kamilovi Šaškovi petíciu, v ktorej žiadajú zachovanie dostupnosti inovatívnych liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými diagnózami.

Zároveň vyzvali, aby ekonomické hodnotenie nebolo rozhodujúcim kritériom pri schvaľovaní úhrad.

Petíciu podpísalo už vyše 17 200 ľudí. Minister potvrdil začiatok rokovaní 2. júna a ospravedlnil sa za počiatočnú komunikačnú chybu.

Prisľúbil, že vyhláška nevojde do platnosti bez konsenzu. Predsedníčka SAZCH Tatiana Foltánová zdôraznila potrebu férového dialógu a transparentnosti.

Organizácie zároveň apelovali na komplexný pohľad na starostlivosť – od diagnostiky až po liečbu.

Návrh vyhlášky, ktorý by menil podmienky vstupu liekov do úhrad, vyvolal vlnu kritiky zo strany opozície, odborníkov aj pacientov, ktorí varovali pred zhoršením prístupu k liečbe.

Ministerstvo argumentuje nedostatkom financií pri súčasnom nastavení systému.

(tasr, red)