Americký úrad preveruje bezpečnosť potratovej tabletky

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) pokračuje v preverovaní bezpečnosti mifepristonu, lieku používaného pri väčšine chemických potratov. Podľa vysokopostaveného predstaviteľa úradu štúdia prebieha už niekoľko mesiacov a jej výsledky by mohli byť zverejnené v júli.

Úrad uviedol, že ide o vedecky podložené hodnotenie systému riadenia rizík a tvrdenia, že výskum sa len začína, označil za nepravdivé. Podľa informácií denníka Wall Street Journal má celá štúdia trvať šesť mesiacov.

Počas prezidentstva Donalda Trumpa vyzývali pro-life organizácie na prísnejšiu reguláciu mifepristonu a obnovenie osobného vydávania lieku. Odkazujú pritom na štúdiu z roku 2025, podľa ktorej jedna z desiatich žien po užití tabletky zažila vážne zdravotné komplikácie.

Predsedníčka organizácie National Right to Life Carol Tobiasová privítala preverovanie bezpečnosti lieku a pripomenula, že za administratívy Baracka Obamu sa povinnosť hlásiť komplikácie FDA výrazne obmedzila.

Organizácia Susan B. Anthony Pro-Life America zároveň vyzvala administratívu, aby podnikla ďalšie kroky vrátane ukončenia súdneho sporu týkajúceho sa zasielania potratových tabletiek poštou. Tvrdí, že tisíce žien čelia vážnym vedľajším účinkom vrátane krvácania, infekcií či sepsy.

(ewtnnews, bak)