Budúcnosť potratovej tabletky v USA môže ovplyvniť nová štúdia

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) spustil novú štúdiu zameranú na bezpečnosť potratovej tabletky mifepriston. Podľa denníka Wall Street Journal ide o krok, ktorý by mohol vytvoriť priestor na budúce obmedzenie distribúcie alebo používania lieku.

Štúdia podporovaná Bielym domom má využívať existujúce systémy monitorovania bezpečnosti liekov a mala by trvať približne šesť mesiacov. FDA podľa médií zvažuje aj zapojenie externého dodávateľa na zber a analýzu údajov o používaní mifepristonu.

Predbežné interné výsledky by mohli byť k dispozícii už v júli, konečné závery sa však neočakávajú pred novembrovými voľbami do Kongresu.

Mifepriston sa používa v kombinácii s liekom misoprostol pri medikamentóznom ukončení tehotenstva počas prvých desiatich týždňov. Tento spôsob tvorí približne dve tretiny všetkých interrupcií v Spojených štátoch.

Otázka prístupu k potratovým tabletkám zostáva jednou z najspornejších tém americkej politiky po rozhodnutí najvyššieho súdu z roku 2022, ktorým bol zrušený precedens Roe vs. Wade, ktorý uznal ústavné právo ženy ukončiť tehotenstvo a legalizoval potraty v Spojených štátoch.

(reuters, max)