Vyplýva to z predbežných údajov, ktoré analyzovali americké zdravotnícke úrady, píše Reuters. Americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) a Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v piatok uviedli, že databáza vakcín CDC odhalila možný bezpečnostný problém.

Ľudia vo veku 65 rokov a starší mali podľa výsledkov 21 dní po podaní bivalentnej dávky Pfizer/BioNTech väčšiu pravdepodobnosť ischemickej cievnej mozgovej príhody v porovnaní s dňami 22 až 44. Mozgová mŕtvica nastáva, keď sa preruší prísun krvi do mozgu.

FDA a CDC uviedli, že iné veľké štúdie, systém hlásenia nežiaducich účinkov vakcíny CDC, databázy iných krajín a databázy konzorcia tento bezpečnostný problém nezaznamenali. Vyžaduje si to podľa nich ďalšie skúmanie.

O podobných prípadoch mŕtvic neinformovalo ani Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC), ani slovenské úrady. Lekári aj zaočkovaní ľudia môžu u nás hlásiť podozrenie na nežiaduce účinky Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).

Na Slovensku sa vlani podalo 852 065 vakcín proti ochoreniu COVID-19. Na porovnanie, rok predtým to bolo sedemnásobne viac (6 359 116). 

(est)