Americký úrad v piatok ešte spojitosť nenašiel
Európska lieková agentúra (EMA) v piatok oznámila, že skúma možnú súvislosť medzi vakcínou Johnson & Johnson a krvnými zrazeninami. S preverovaním začala po štyroch hlásených prípadoch trombóz, ku ktorým došlo po očkovaní touto látkou, pričom jeden z týchto prípadov bol smrteľný.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) uviedol, že má informácie o "niekoľkých osobách" v USA, u ktorých zaznamenali po zaočkovaní vakcínou J&J krvné zrazeniny a nízke hladiny krvných doštičiek.
Oboje zdravotné komplikácie však môžu mať podľa FDA "mnoho rozličných príčin" a ich spojitosť s očkovaním sa zatiaľ nepreukázala.
"Nateraz sme neobjavili kauzálnu súvislosť s vakcináciou. Naďalej pokračujeme vo vyšetrovaní a vyhodnocovaní týchto prípadov," uviedlo FDA v piatkovom vyhlásení. Situácia sa zmenila tento týždeň.
Zastavte urýchlene očkovanie, varuje FDA
V utorok vyzval FDA na okamžité pozastavenie používania jednodávkovej vakcíny od spoločnosti J&J v Spojených štátoch. U šiestich zaočkovaných sa do dvoch týždňov po očkovaní vyskytla zriedkavá porucha, ktorá zahŕňa krvné zrazeniny, informoval denník The New York Times.
Vo všetkých prípadoch išlo o ženy vo veku od 18 do 48 rokov. Jedna žena zomrela a druhá žena v Nebraske bola hospitalizovaná v kritickom stave.
FDa odporúča všetkým zdravotníckym zariadeniam pozastaviť očkovanie, kým nebude isté, či ide o kauzalitu alebo len koreláciu. Federálna vláda chce ísť príkladom a pozastaví očkovanie vo všetkých federálne prevádzkovaných očkovacích centrách.
Podľa údajov Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) doposiaľ zaočkovali vakcínou J&J takmer sedem miliónov ľudí. Ak sa preukáže spojitosť medzi vzácnym ochorením a očkovaním, môže dôjsť k zastaveniu očkovania touto látkou. Skomplikovalo by to vakcinačné stratégie práve v čase, keď niektoré štáty čelia nárastu nových prípadov. Je tiež otázne, ako by sa správa o možných zdravotných komplikáciách spôsobených ďalšou vakcínou odrazila na ochote populácie očkovať sa.
